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 Título: Re: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Dom Mar 29, 2009 1:58 pm 

Registrado em: Seg Jun 18, 2007 5:18 pm
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interessante

não vale PN


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 Título: Re: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Ter Mar 31, 2009 10:06 am 
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Registrado em: Seg Jun 18, 2007 6:41 pm
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Calma pessoal
não é bem assim.Pinçar um estudo que fala mal não é a forma mais adequda de criticar algo.
ocorre que por desmotivação da indústria farmacêutica existem poucos estudos comparativos entre SP e fina mas não podemos afirmar em nossa vasat ignoância que ele não vale PN....
cito abaixo outros ensaios entre centenas que existem a vossa disposição:


How can saw palmetto be used to treat baldness

Several reports indicate saw palmetto is effective in treating benign prostatic hyperplasia. Animal models show that Permixon will inhibit prostate gland enlargement when rats are given estrogens and testosterone. In comparison, control rats receiving hormones but no Permixon had significant prostate enlargement. Other animal studies reveal that the Permixon is being preferentially taken up and retained in the prostate gland. Other tissues such as the seminal vesicles or liver showed far lower uptake of saw palmetto extract.

Human treatment using saw palmetto is much more widely practiced in treatment of human prostatic hyperplasia typically involves oral ingestion of 160mg saw palmetto extract twice a day. This dosage has been associated with significant improvement for individuals with prostatic hyperplasia problems. Some investigators report that the results are even comparable to using finasteride (Propecia) to treat benign prostatic hyperplasia.

Some research suggests that saw palmetto extract works at the site of androgen receptors on steroid sensitive cells. Research shows that saw palmetto does not have an effect on the plasma concentration of testosterone, dihydrotestosterone, or other hormones so systemic production of testosterone is maintained when taking saw palmetto. In contrast finasteride has been shown effective in reducing serum concentration of dihydrotestosterone. Saw palmetto seems to work locally at the actual site of hormone binding to receptors on cells. It apparently stops or at least reduces the receptor binding of androgens. It also locally inhibits 5 alpha reductase and 3 ketosteroid reductase and these enzymes are involved in converting testosterone to the more potent dihydrotestosterone (DHT). Saw palmetto extract may also act to reduce inflammation that is associated with benign prostatic hyperplasia by reducing immune cell production of stimulating cytokine chemicals.

These reports suggest that saw palmetto may be effective in treating androgenetic alopecia, however, no direct clinical trails have been conducted to define just how effective saw palmetto may be in treating pattern baldness.

Can saw palmetto be used for female pattern baldness

Saw palmetto berry extracts contain inhibitors of 5 alpha reductase. Research has not been conducted to identify the biological effects of Saw palmetto on women. However, evidence from research on related products may suggest that Saw palmetto may not be directly dangerous to the idnividual woman but could have serious adverse effects for any male embryo in a woman taking Saw palmetto.

Propecia is a pharmaceutical drug that acts as a type II 5 alpha reductase inhibitor. Inhibition of 5 alpha reductase has significant consequences for the development of a male embryo. 5 alpha reductase is important in the development of male genital organs. Without 5 alpha reductase, male embryos develop without male genital organs.

The vast majority of people taking Saw palmetto have no apparent adverse side effects. It is tolerated very well and this has been confirmed during clinical investigations using Saw palmetto to treat begign prostate hyperplasia. Minor side effects can include stomach irritation and feelings of indigestion. In part, these side effects can be avoided by not taking Saw palmetto on an empty stomach.

1: Int J Cancer. 2005 Mar 20;114(2):190-4.Click here to read Links
Serenoa repens (Permixon) inhibits the 5alpha-reductase activity of human prostate cancer cell lines without interfering with PSA expression.
Habib FK, Ross M, Ho CK, Lyons V, Chapman K.

Prostate Research Group, University of Edinburgh, School of Molecular and Clinical Medicine, 2nd Floor Main Outpatient Building, Western General Hospital, Edinburgh EH2 2XU, Scotland, UK.

The phytotherapeutic agent Serenoa repens is an effective dual inhibitor of 5alpha-reductase isoenzyme activity in the prostate. Unlike other 5alpha-reductase inhibitors, Serenoa repens induces its effects without interfering with the cellular capacity to secrete PSA. Here, we focussed on the possible pathways that might differentiate the action of Permixon from that of synthetic 5alpha-reductase inhibitors. We demonstrate that Serenoa repens, unlike other 5alpha-reductase inhibitors, does not inhibit binding between activated AR and the steroid receptor-binding consensus in the promoter region of the PSA gene. This was shown by a combination of techniques: assessment of the effect of Permixon on androgen action in the LNCaP prostate cancer cell line revealed no suppression of AR and maintenance of PSA protein expression at control levels. This was consistent with reporter gene experiments showing that Permixon failed to interfere with AR-mediated transcriptional activation of PSA and that both testosterone and DHT were equally effective at maintaining this activity. Our results demonstrate that despite Serenoa repens effective inhibition of 5alpha-reductase activity in the prostate, it did not suppress PSA secretion. Therefore, we confirm the therapeutic advantage of Serenoa repens over other 5alpha-reductase inhibitors as treatment with the phytotherapeutic agent will permit the continuous use of PSA measurements as a useful biomarker for prostate cancer screening and for evaluating tumour progression. (c) 2004 Wiley-Liss, Inc.

Effects of long-term treatment with Serenoa repens (Permixon) on the concentrations and regional distribution of androgens and epidermal growth factor in benign prostatic hyperplasia.
Di Silverio F, Monti S, Sciarra A, Varasano PA, Martini C, Lanzara S, D'Eramo G, Di Nicola S, Toscano V.

Department of Urology, University of Rome La Sapienza, Italy.

BACKGROUND: The n-hexane lipido-sterol extract of Serenoa repens (LSESr, Permixon, Pierre Fabre Medicament, Castres, France), a phytotherapeutic agent used in the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH), has a multisite mechanism of action including inhibition of types 1 and 2 5alpha-reductase and competitive binding to androgen receptors in prostatic cells. Here, the response of testosterone (T), dihydrotestosterone (DHT), and epidermal growth factor (EGF) in BPH tissue of patients treated with LSESr (320 mg/day for 3 months) is analyzed. METHODS: BPH samples were sectioned in periurethral, subcapsular, and intermediate regions: in each region T, DHT, and EGF were determined by radioimmunoassay after purification on celite columns or Sep-pak C18 cartridges. RESULTS: In the untreated group, T, DHT, and EGF presented the highest concentrations in the periurethral region (615 +/- 62 (SE) pg/g tissue, 7,317 +/- 551 pg/g tissue, and 20.9 +/- 3.3 ng/g tissue, respectively) with respect to the peripheral subcapsular region (425 +/- 45 pg/g tissue, 4,215 +/- 561 pg/g tissue, and 10.8 +/- 1.4 ng/g tissue, respectively). In the LSESr-treated group, a statistically significant reduction was observed, mainly in the periurethral region of DHT (2,363 +/- 553 pg/g tissue, P < 0.001) and EGF (6.98 +/- 2.48 ng/g tissue, P < 0.01), with increased T values (1,023 +/- 101 pg/g tissue, P < 0.001). CONCLUSIONS: The decrease of DHT and the rise of T in BPH tissue of patients treated with Permixon confirms the capacity of this drug to inhibit in vivo 5alpha-reductase in human pathological prostate. A marked decrease of EGF, associated with DHT reduction, was also observed. These biochemical effects, similar to those obtained with finasteride, are particularly evident in the periurethral region, whose enlargement is responsible for urinary obstruction, with respect to the subcapsular region. A possible speculation is that the preferential reduction of DHT and EGF content in the periurethral region is involved in the clinical improvement of the obstructive symptoms in BPH during LSESr therapy

Pharmacological effects of the lipidosterolic extract of Serenoa repens (Permixon) on rat prostate hyperplasia induced by hyperprolactinemia: comparison with finasteride.
Van Coppenolle F, Le Bourhis X, Carpentier F, Delaby G, Cousse H, Raynaud JP, Dupouy JP, Prevarskaya N.

Laboratoire de Physiologie Cellulaire, USTL, INSERM EPI 9938, Villeneuve d'Ascq, France. fvancopp@pop.univ-lille1.fr

BACKGROUND: The growth of the prostate gland is mainly dependent on androgens. Other hormones, like prolactin (PRL), also influence prostate development. Our purpose was to analyze and compare the effects of two drugs (5alpha-reductase inhibitor) used in the therapy of benign prostatic hyperplasia: lipidosterolic extract of Serenoa repens (LSESR), and finasteride in an in vivo model of rat prostate hyperplasia induced by hyperprolactinemia. METHODS: Hyperprolactinemia was induced by 30 daily injections of sulpiride. Wistar rats received daily gavages of LSESR or finasteride. We used the following groups: control, castrated, castrated with a substitute testosterone (T), or 5alpha-dihydrotestosterone (DHT) implant. RESULTS: Hyperprolactinemia increases the wet weight and induces hyperplasia in the lateral prostate (LP). Unlike finasteride, LSESR significantly reduced LP growth and hyperplasia in castrated, DHT-implanted, and sulpiride-treated rats. CONCLUSIONS: Finasteride was only capable of inhibiting the effect of androgens on rat prostate enlargement. LSESR inhibited not only the androgenic but also the trophic effect of PRL in rat LP hyperplasia. Copyright 2000 Wiley-Liss, Inc.

Tissue effects of saw palmetto and finasteride: use of biopsy cores for in situ quantification of prostatic androgens.
Marks LS, Hess DL, Dorey FJ, Luz Macairan M, Cruz Santos PB, Tyler VE.

Urological Sciences Research Foundation, Culver City, California, USA.

OBJECTIVES: To determine the effects of a saw palmetto herbal blend (SPHB) compared with finasteride on prostatic tissue androgen levels and to evaluate needle biopsies as a source of tissue for such determinations. METHODS: Prostate levels of testosterone and dihydrotestosterone (DHT) were measured on 5 to 10-mg biopsy specimens (18-gauge needle cores) in three groups of men with symptomatic benign prostatic hyperplasia: 15 men receiving chronic finasteride therapy versus 7 untreated controls; 4 men undergoing prostate adenomectomy to determine sampling variability (10 specimens each); and 40 men participating in a 6-month randomized trial of SPHB versus placebo, before and after treatment. RESULTS: Prostatic tissue DHT levels were found to be several times higher than the levels of testosterone (5.01 versus 1.51 ng/g), that ratio becoming reversed (1.05 versus 3.63 ng/g) with chronic finasteride therapy. The finasteride effect was statistically significant for both androgens (P <0.01), and little overlap of individual values between finasteride-treated and control patients was seen. In the randomized trial, tissue DHT levels were reduced by 32% from 6.49 to 4.40 ng/g in the SPHB group (P <0.005), with no significant change in the placebo group. CONCLUSIONS: For control versus finasteride-treated men, the tissue androgen values obtained with needle biopsy specimens were similar-both for absolute values and the percentage of change-to those previously reported using surgically excised volumes of prostatic tissue. The quantification of prostatic androgens by assay of needle biopsies is thus feasible and offers the possibility of serial studies in individual patients. The SPHB-induced suppression of prostatic DHT levels, modest but significant in a randomized trial, lends an element of support to the hypothesis that inhibition of the enzyme 5-alpha reductase is a mechanism of action of this substance.

Serenoa repens (Permixon): a 5alpha-reductase types I and II inhibitor-new evidence in a coculture model of BPH.
Bayne CW, Donnelly F, Ross M, Habib FK.

Prostate Research Group, University Department of Oncology, Western General Hospital, Edinburgh, Scotland.

BACKGROUND: The aim of this study was to determine the effect of the phytotherapeutic agent, Permixon, on a novel coculture model of benign prostatic hyperplasia (BPH) in an effort to better understand the mode of action of the drug in vivo. METHODS: The effect of Permixon, at the calculated therapeutic concentration, on the activity of 5alpha-reductase isoenzymes was evaluated utilizing a pH-specific assay. Prostate-specific antigen (PSA) secretions into the medium were measured in the presence and absence of Permixon and quantified by an ELISA assay. The morphological patterns before and following Permixon treatment were also examined by electron microscopy. All results were compared to controls. RESULTS: Permixon at a concentration of 10 micrograms/ml (calculated plasma concentration in patient receiving recommended therapeutic dosage) was shown to be an effective inhibitor of both 5alpha-reductase types I and II isoenzymes without influencing the secretion of PSA by the epithelial cells, even after stimulation with testosterone. The morphology of Permixon-treated cells was found to be markedly different from that of untreated controls. Cells which had been treated with the drug demonstrated extensive accumulation of lipids in the cytoplasm and widespread damage of intracellular membranes, including mitochondrial and nuclear membranes. CONCLUSIONS: Permixon is an effective dual inhibitor of 5alpha-reductase isoenzyme activities in the prostate. Unlike other 5alpha-reductase inhibitors, Permixon induces this effect without interfering with the cells' capacity to secrete PSA, thus permitting the continued use of PSA measurements for prostate cancer screening. Copyright 1999 Wiley-Liss, Inc.

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 Título: Re: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Ter Mar 31, 2009 10:30 am 

Registrado em: Qua Jun 18, 2008 10:53 am
Mensagens: 2981
SP será uma mais valia todos os dias em conjunto com a fina. É apenas uma questão de investimento $$$$.

A falta de consenso sobre o SP para o tratamento da AAG, é que tenho a sensação que ao olhar para os estudos, parece que ele funciona, de facto, melhor para o tratamento da HBP do que propriamente ao nível do "cabelo".


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 Título: Re: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Ter Mar 31, 2009 2:39 pm 
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Registrado em: Sex Dez 07, 2007 3:06 pm
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Não fazia idéia que o saw palmento podia atuar nos reeptores androgênicos e nas citokinas.

Intereçante. Por isso o SUperminoxidil usa ele.

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 Título: Re: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Ter Mar 31, 2009 2:58 pm 
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Registrado em: Sáb Mar 14, 2009 1:00 am
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Com isso o minoxidil ganha alguem efeito anti-DHT, ainda que leve...

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 Título: Re: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Qua Abr 01, 2009 12:11 am 
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Registrado em: Sex Nov 16, 2007 2:38 pm
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Enfim Fina! Desisti do SP, agora devo ver resultados reais daqui uns 10 meses! Conto com o apoio de todos!

Abs

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MensagemEnviado: Dom Abr 05, 2009 12:54 am 

Registrado em: Dom Dez 23, 2007 11:28 pm
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Galera, é o seguinte, faz sentido tomar fina mais saw Pametto?! Ou é a mesma coisa da adoçar um leite com açucar e mel!?
Aproveitando o ensejo...


Como faço para adiquirir um exame onde consigo verificar meu indice de dht!?


Ta F*** a calvice...


E o Cortizol? O que tem Há ver com AAG!?

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MensagemEnviado: Dom Abr 05, 2009 9:25 am 
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Registrado em: Sex Fev 20, 2009 6:33 pm
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Se voce juntar saw palmetto + fina é sempre mais algum DHT que bloqueia, mas compensa mais voce aumentar a dose de fina do que comprar saw palmetto que nao é barato. Quantos mg/dia voce ta tomando de fina? Ja juntou algum anti-DHT topico?

Para conseguir um exame ao DHT se voce tiver dinheiro vai numa clinica privada e eles fazem o exame e o resultado sai rapidinho.

:)

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MensagemEnviado: Dom Abr 05, 2009 10:56 am 

Registrado em: Dom Dez 23, 2007 11:28 pm
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a.. to com um 1mg de fina mesmo, padãozão!!!
É... então.. estranho né!? Poxa, vou procurar a saber. Só qu eé assim, primeiro eu tenho que passar por um clinico, depois ele encaminha eu para o exame!? É isso!? Sinistro cara...

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MensagemEnviado: Dom Abr 05, 2009 10:59 am 
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Registrado em: Sex Fev 20, 2009 6:33 pm
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Isso se voce quiser a analise mais barata, sim, ele tem que passar a "receita" pra voce fazer o exame e assim sai mais barato, mas se nao quiser ir num clinico e tiver dinheiro pode ir directo numa clinica privada e pedir o exame.

Cara quanto a dose de finasterida a galera aqui do forum quando deixa de ter resultados com 1mg de fina passa a tomar 2,5mg, pode comprar finasterida 5mg e parte os comprimidos em 2, sai mais barato e tudo. Agora é uma questao de voce ver o melhor para voce e tambem aguardar a opiniao dos foristas mais experientes daqui ;)

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MensagemEnviado: Dom Abr 05, 2009 4:01 pm 

Registrado em: Dom Dez 23, 2007 11:28 pm
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Ei parceiro.. o que é esse inoove Homme que se t tomando dois comp aos dias?!
Tem dado resutado? Ei vi essa parada ae no.. Youtube. Da hora! Tem ideia de valor!? Qualquer coisa me fala em MP. Firmeza?!

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MensagemEnviado: Dom Abr 05, 2009 4:08 pm 
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Registrado em: Sex Fev 20, 2009 6:33 pm
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Só estou tomando à 1 semana +/- mas isso eu nao estou esperando grande resultado com isso, é mais so pra dar uma "forcinha" no tratamento. Aqui em portugal custa 25€ uma caixa de 60 comprimidos, nao sei fazer a conversao para reais rsrsrs.

Na bula diz que tem que deve tomar uns 3 meses pra dar uma reforçada nos fios, diz la que actua desde o bolbo, fortalecendo-o. Nao ponho muita fé nisso, mas como eu tomo sempre suplemento desde que acabou meu centrum estou tomando este por 3 meses depois vou pra outro suplemento valeu.

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MensagemEnviado: Dom Abr 05, 2009 10:02 pm 

Registrado em: Sex Mai 02, 2008 1:48 pm
Mensagens: 1999
Quanto ao uso conjunto (SP e F), não há evidências que o justifique.

_________________
> O que é do minoxidil somente o minoxidil mantém.

> 24h após a administração de uma única dose de 1mg de finasterida, o nível sérico de DHT é suprimido em 65%. A supressão permanece estável nas 24h subsequentes à administração.


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MensagemEnviado: Qua Abr 08, 2009 12:59 am 
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Registrado em: Qui Abr 17, 2008 11:32 pm
Mensagens: 181
fefezao escreveu:
[...] faz sentido tomar fina mais saw Pametto?! [...]

Como faço para adiquirir um exame onde consigo verificar meu indice de dht!?


Faz sentido. Pode mandar manipular junto.

Exame de sangue.


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MensagemEnviado: Seg Abr 13, 2009 5:35 pm 
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Registrado em: Sáb Mar 14, 2009 1:00 am
Mensagens: 3222
leandrof escreveu:
fefezao escreveu:
[...] faz sentido tomar fina mais saw Pametto?! [...]

Como faço para adiquirir um exame onde consigo verificar meu indice de dht!?


Faz sentido. Pode mandar manipular junto.

Exame de sangue.


Nao vale a pena. O Saw Palmeto é muito mais caro e menos eficiente. É melhor tomar a fina de 1mg a cada 12 horas.

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 Título: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Qua Jul 15, 2009 6:59 pm 
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Registrado em: Seg Jul 28, 2008 1:25 pm
Mensagens: 298
opa... eu que tive colaterias com a fina e parei, queria exprimentar o saw palmetto, vi em estudos que ele abaixa o DHT, alguém ja usou e gostou ? e ainda vi que ele é afrodisíaco.

pórem não acho no brasil, alguém tem uma fonte de onde encontrar o saw palmetto ?


http://www.plenaformasaude.com.br/loja/ ... ucts_id=45


achei esse, ja comprei tribulus,proteína e maca peruana nesse site, achei muito bom, será q esse saw palmetto é bom ?

vlw carecada :o


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 Título: Re: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Qua Jul 15, 2009 7:24 pm 
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Registrado em: Sex Dez 07, 2007 3:06 pm
Mensagens: 31663
Pesquise no forum !

Ele baixa bem mewnos que a finasterida.

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 Título: Re: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Qua Jul 15, 2009 7:55 pm 
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Registrado em: Seg Jul 28, 2008 1:25 pm
Mensagens: 298
achei o tópico no fórum.. vlw jimmy !



só uma perguntinha. nao existe mais o permixon?


achei o prostatal da herbarium, ele é em extrato oleoso como os foristas recomendam ?


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 Título: Re: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Qui Jul 16, 2009 3:30 pm 

Registrado em: Sex Mar 20, 2009 5:21 pm
Mensagens: 80
eu tomo esse da herbarium, 2x ao dia, gelatinoso.
n sei avaliar os beneficios pois eu tomo associado a um tratamento mais amplo (fina, fatores, gel, shampoos, etc).


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 Título: Re: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Qui Jul 16, 2009 9:53 pm 
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Registrado em: Sáb Mar 14, 2009 1:00 am
Mensagens: 3222
Como alguns aqui já sabem, estou tomando 160mg de serenoa repens, 2X ao dia, em extrato seco. Quando completar 4 meses vou medir meu DHT e ver se baixou.

Quero ver se é verdade mesmo que só surte efeito em extrato lipidoesterólico. Meu DHT deu 767 com um ano e meio de fina. Se baixar algo significante, poderei considerar que a serenoa está fazendo algum efeito...Vamos ver como meu organismo responde. Depois eu posto o resultado dessa experiência.

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 Título: Re: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Sex Jul 17, 2009 2:36 am 
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Registrado em: Seg Jul 28, 2008 1:25 pm
Mensagens: 298
alguém pode me informar se o prostatal é em extrato lipidoesterólico ?


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 Título: Re: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Sex Jul 17, 2009 2:10 pm 
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Registrado em: Seg Mar 16, 2009 1:52 am
Mensagens: 1319
O Serenoa Rapens em extrato lipidoesterólico você ja testou gassef?
Pq não usa o extrato lipidoesterólico?

Abraço!

gassef escreveu:
Como alguns aqui já sabem, estou tomando 160mg de serenoa repens, 2X ao dia, em extrato seco. Quando completar 4 meses vou medir meu DHT e ver se baixou.

Quero ver se é verdade mesmo que só surte efeito em extrato lipidoesterólico. Meu DHT deu 767 com um ano e meio de fina. Se baixar algo significante, poderei considerar que a serenoa está fazendo algum efeito...Vamos ver como meu organismo responde. Depois eu posto o resultado dessa experiência.


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 Título: Re: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Sex Jul 17, 2009 4:05 pm 
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Registrado em: Qua Abr 08, 2009 1:45 pm
Mensagens: 602
Resumo de um artigo traduzido automaticamente:
Strauch G, Perles P, Vergult G, Gabriel M, Gibelin B, Cummings S, Malbecq W, Malice MP.
Eclimed Pharmacologie Clinique, Hôpital Universitaire Cochin, Paris, France. Eclimed Pharmacologie Clinique, Hôpital Universitaire Cochin, Paris, França.


Um total de 32 voluntários sadios do sexo masculino (faixa etária 20-30 anos) foram incluídos em um 1-semana aberto, randomizado e controlado por placebo, comparando finasterida (Proscar), um inibidor da 5 alfa-redutase, com Permixon, o extrato da planta Serenoa repens. The objective of the study was to evaluate the effect of single and multiple doses of the drugs on the inhibition of 5 alpha-reductase as assessed by serum dihydrotestosterone level determination. O objetivo do estudo foi avaliar o efeito de uma única e múltiplas doses da droga sobre a inibição da 5-alfa redutase, avaliada pelo nível sérico diidrotestosterona determinação. Following baseline measurements on day 1, the subjects were randomized to finasteride 5 mg once a day (n = 10), Permixon 80 mg x 2 twice a day (n = 11), or to placebo once a day (n = 11) for 7 days. Após medições base no dia 1, os indivíduos foram randomizados para finasterida 5 mg uma vez ao dia (n = 10), Permixon 80 mg x 2, duas vezes por dia (n = 11), ou com o placebo, uma vez por dia (n = 11) para 7 dias. Serum testosterone and dihydrotestosterone levels, were determined on day 1 (baseline and 12 h) and on days 2 (24 h), 3 (48 h), 4 (72 h), 6 (120 h), and 8 (168 h). Os níveis séricos de testosterona e diidrotestosterona níveis, foram determinados no dia 1 (basal e 12 h) e nos dias 2 (24 h), 3 (48 h), 4 (72 h), 6 (120 h) e 8 (168 h) . After 12 h, a single dose of finasteride 5 mg reduced the serum dihydrotestosterone level by 65% (p < or = 0.01). Após 12 h, uma dose única de 5 mg de finasterida reduziu o soro diidrotestosterona nível de 65% (p <ou = 0,01). The decreases ranged from -52 to -60% with multiple doses of finasteride 5 mg once a day (p < or = 0.01). As diminuições variou de -52 a -60% com múltiplas doses de finasterida 5 mg uma vez ao dia (p <ou = 0,01). As in the placebo group, there was no effect of Permixon on the serum dihydrotestosterone level. Tal como no grupo placebo, não houve efeito da Permixon sobre o nível sérico diidrotestosterona. No significant difference was detected between finasteride and Permixon or between finasteride and placebo with respect to serum testosterone, except on days 3 and 6, respectively (p < or = 0.05). Nenhuma diferença significativa foi detectada entre finasterida e Permixon ou entre finasterida e placebo no que diz respeito a testosterona sérica, exceto nos dias 3 e 6, respectivamente (p <ou = 0,05). However, the corresponding serum testosterone levels remained within the normal ranges. No entanto, os correspondentes níveis de testosterona sérica permaneceram dentro dos valores normais. These data confirm the efficacy of finasteride as inhibitor of 5 alpha-reductase.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS) Estes dados confirmam a eficácia da finasterida como inibidor de 5-alfa redutase. (RESUMO truncado AT 250 palavras)

Ou seja, não substitui a fina!

_________________
Orais:
Finasterida(1mg) - Merck genérica - 1 x dia-off
Anastrozol manipulado 0,1 mg/dia-off
Tópicos:
Kirkland 5% 2x/dia -off
Gel de Duta 1x/dia-on
Shampoo Cetoconazol 2% 2x/semana-on
Aproximadamente R$ 50/mês


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 Título: Re: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Sex Jul 17, 2009 5:33 pm 
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Registrado em: Seg Mar 16, 2009 1:52 am
Mensagens: 1319
A melhor coisa que existe atualmente pra calvície é a finasterida não adianta.
Espero que dentro de uns 5 anos no máximo lancem algo que preste.

Abração!!!


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 Título: Re: SAW PALMETTO
MensagemEnviado: Sex Jul 17, 2009 9:02 pm 
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Registrado em: Sáb Mar 14, 2009 1:00 am
Mensagens: 3222
JorgeAllegrettiLopes escreveu:
alguém pode me informar se o prostatal é em extrato lipidoesterólico ?


Sim, mas custa caro. O frasco dura apenas 15 dias.

_________________
Finasterida EMS 1mg - 1X dia
Minoxidil 5% (+ kopexil, follicusan e B12) - 2X ao dia
Spectral DNC - 1X noite
Shampoo Cetoconazol - 3X semana
Pill Food: B6 + C + Biotina + Zinco + MSM + CoQ10 + Cisteina - 2X dia
Levedo Cerveja Herbarium 500mg - 7X ao dia


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